Hiperpigmentação na Doença de Addison – Relato De Caso

  • Rafael Figueiredo Gatti Faculdade Estadual de Medicina de São José do Rio Preto (FAMERP)
  • Caroline Medeiros Prohmann
  • Camila Araújo Dantas
  • Lorena Barcelos e Silva
  • Thalita Marçal Machado
  • Fernanda Rodrigues de Oliveira Mattar
  • João Roberto Antônio

Abstract

A insuficiência adrenal primária ou doença de Addison é um raro distúrbio das glândulas supra-renais e representa uma condição de risco, já que seu diagnóstico é frequentemente não reconhecido nas fases inicias da doença. Atualmente sua principal causa é a adrenalite auto-imune, mas pode decorrer devido a causas infecciosas, traumáticas e neoplásicas. Os sintomas da patologia incluem: astenia, fraqueza, náuseas, perda de peso, hipotensão arterial e hiperpigmentação. A hiperpigmentação cutânea e mucosa é o sintoma mais característico da doença, porém pode estar presente em outros diagnósticos diferencias, como: hemocromatose, doença renal crônica, hipertireoidismo, ocronose, entre outras. Relatamos um caso de uma paciente que foi encaminhada para investigação de hiperpigmentação cutânea difusa e mucosa. A paciente ainda referia queixas de perda de peso, fadiga, anorexia, hipotensão e constipação. Foram realizados diversos exames para investigação e realizado o diagnóstico de doença de Addison.

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References

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Published
2017-10-07
How to Cite
Gatti, R. F., Prohmann, C. M., Dantas, C. A., e Silva, L. B., Machado, T. M., Mattar, F. R. de O., & Antônio, J. R. (2017). Hiperpigmentação na Doença de Addison – Relato De Caso. Journal of the Portuguese Society of Dermatology and Venereology, 75(2). https://doi.org/10.29021/spdv.75.2.620
Section
Case Reports

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