ERITRODERMIA: PRIMEIRA MANIFESTAÇÃO DE DÉFICE IMUNITÁRIO CONGÉNITO

  • Filipa Diamantino Serviço de Dermatologia, Hospital de Santo António dos Capuchos, Centro Hospitalar de Lisboa Central
  • João Farela Neves Unidade de Infecciologia, Departamento de Pediatria, Hospital de Dona Estefânia, Centro Hospitalar de Lisboa Central
  • Maria João Lopes Serviço de Dermatologia, Hospital de Santo António dos Capuchos, Centro Hospitalar de Lisboa Central
Palavras-chave: Doença do enxerto contra hospedeiro, Pós-transfusional, Imunodeficiência, Eritrodermia

Resumo

A Doença do Enxerto Contra o Hospedeiro associada a transfusão (DEH-AT) é uma complicação rara da transfusão de hemoderivados não irradiados que afecta habitualmente indivíduos pertencentes a grupo de risco, nomeadamente crianças com imunodeficiência congénita. Caracteriza-se por um envolvimento cutâneo, gastrointestinal e hematológico, sendo habitualmente fatal. Descreve-se um caso DEH-AT atenuada que constituiu o indício para o diagnóstico de uma imunodeficiência combinada. A doença manifestou-se com rash característico mas não apresentou envolvimento digestivo ou hematológico, provavelmente pela corticoterapia concomitante. Tal facto permitiu a sobrevivência da criança e o diagnóstico de uma imunodeficência combinada. O diagnóstico definitivo de DEH-AT pode ser difícil uma vez que as manifestações clínicas e histológicas mimetizam, com frequência, outras situações, tais como toxidermia ou doença viral.

Downloads

Não há dados estatísticos.
Publicado
2016-11-23
Como Citar
Diamantino, F., Farela Neves, J., & Lopes, M. J. (2016). ERITRODERMIA: PRIMEIRA MANIFESTAÇÃO DE DÉFICE IMUNITÁRIO CONGÉNITO. Revista Da Sociedade Portuguesa De Dermatologia E Venereologia, 69(1), 97-101. https://doi.org/10.29021/spdv.69.1.639
Secção
Casos Clínicos

Artigos mais lidos pelo mesmo (s) autor (es)