Doença de Milroy: Relato de um Caso Exuberante e Nove Familiares Acometidos
Resumo
A doença de Milroy é uma condição relativamente rara de linfedema crónico primário congênito que influencia a qualidade de vida e requer acompanhamento médico devido ao risco de infecções secundárias e malignização. Relata-se o caso de paciente feminina, 49 anos, que apresenta quadro exuberante de linfedema dos membros inferiores desde a juventude, evoluindo com lesões cutâneas sobrejacentes, bem como intercorrências infecciosas neste período. Este caso ilustra o padrão de herança genética autossômica dominante da doença, com nove familiares acometidos.
Downloads
Referências
Milroy WF. Chronic hereditary edema: Milroy’s disease. JAMA 1928. 91(16): 1172-1175.
Santos OLR, Souto LA, Paz PL, Azulay MM, Azulay DR. Doença de Milroy- Meige – Nonne. An bras Dermatol. 1995. 70(1):27-29.
Bolletta A, Di Taranto G, Chen SH, Elia R, Amorosi V, Chan JCY et al . Surgical treatment of Milroy disease. J Surg Oncol. 2019;1‐7.
Rodríguez EU, Molpeceres RG, Vazquez MAP, Garcia HG. Linfedema congénito secundario a enfermedad de Milroy. An Pediatr (Barc). 2016.
Arriola AGP, Taylor LA, Asemota E, Boos MD, Elder DE, Weber KL, Micheletti RG, Zhang PJ. Atypical retiform hemangioendothelioma arising in a patient with Milroy disease: A case report and review of the literature. J Cutan Pathol. 2017 Jan;44(1):98-103.
Brice G, Child AH., Evans A, Bell R, Mansour S, Burnand K, Sarfarazi M, Jeffery S, Mortimer P. Milroy disease and the VEGFR-3 mutation phenotype. Med Genet 2005;42:98–102.
Direitos de Autor (c) 2021 Revista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.
Todos os artigos desta revista são de acesso aberto sob a licença internacional Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 (CC BY-NC 4.0).
