HISTIOCITOSE DE CÉLULAS DE LANGERHANS

Fátima Satomi Nishimori; Gabriel Monteiro de Castro Chaves; Camila Nemoto de Mendonça; Priscila Mara Chaves e Silva; Calisqui Bradenburg Fernandes; Leonardo Vieira Neto; João Carlos Regazzi Avelleira

doi:10.29021/spdv.72.2.260

Fátima Satomi Nishimori Residente do terceiro ano de Dermatologia/Resident of the third year of Dermatology, Hospital Federal da Lagoa, Rio de Janeiro, Brasil
Gabriel Monteiro de Castro Chaves Residente do primeiro ano de Dermatologia/Resident of the first year of Dermatology, Instituto de Dermatologia Professor Rubem David Azulay, Rio de Janeiro, Brasil
Camila Nemoto de Mendonça Residente do terceiro ano de Dermatologia/Resident of the third year of Dermatology, Hospital Federal da Lagoa, Rio de Janeiro, Brasil
Priscila Mara Chaves e Silva Residente do segundo ano de Dermatologia/Resident of the second year of Dermatology, Hospital Federal da Lagoa, Rio de Janeiro, Brasil
Calisqui Bradenburg Fernandes Residente do primeiro ano de Endocrinologia/Resident of the first year of Endocrinology, Hospital Federal da Lagoa, Rio de Janeiro, Brasil
Leonardo Vieira Neto Professor do Departamento de Clínica Médica e Serviço de Endocrinologia – Faculdade de Medicina e Hospital Universitário Clementino Fraga filho – Universidade Federal do Rio de Janeiro, Brasil/Professor of the Department of Internal Medicine and Endocrine Unit – Medical School and Clementino Fraga Filho University Hospital – Federal University of Rio de Janeiro. Endocrinologista do Serviço de Endocrinologia do Hospital Federal da Lagoa/ Endocrinologist of Endocrine Unit – Hospital Federal da Lagoa, Rio de Janeiro, Brasil
João Carlos Regazzi Avelleira Especialista em Dermatologia pela Sociedade Brasileira de Dermatologia/Specialist in Dermatology; Chefe do Serviço de Dermatologia/Head of the Dermatology Department, Hospital Federal da Lagoa, Rio de Janeiro, Brasil

DOI: https://doi.org/10.29021/spdv.72.2.260

Palavras-chave: Histiocitose, células de Langerhans

Resumo

Os autores descrevem o caso de um paciente masculino, jovem, apresentando lesões eritemato-descamativas, maceradas, nas regiões axilares e inguinais bilateralmente, além de placas eritematosas exulceradas no sulco interglúteo. O exame histopatológico da lesão cutânea foi compatível com histiocitose de células de Langerhans, com imuno-histoquímica positiva para CD1a e S100, confirmando o diagnóstico. Na investigação de doença sistêmica, foi observada lesão nodular extra-axial na cisterna suprasselar. O paciente foi submetido à quimioterapia sistêmica, com resolução das lesões cutâneas. Atualmente, mantém acompanhamento multidisciplinar pela Dermatologia, Hematologia e Endocrinologia.

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Referências

Donadieu J, Chalard F, Jeziorski E. Medical management of Langerhans cell Histiocytosis from diagnosis to treatment. Expert Opin Pharmacother. 2012; 13(9):1309-22.

Degar BA, Rollins BJ. Langerhans cell histiocytosis: malignancy or inflammatory disorder doing a great job of imitating one? Dis Model Mech. 2009(2): 436-9.

Badalian-Very G, Fleming M, Vergilio JA, Rollins BJ. Pathogenesis of Langerhans Cell Histiocytosis..Annu Rev Pathol. 2013; 8:1-20.

Minkov M, Grois N, McClain K, Nanduri K, Rodriguez-Galindo C, Simonitsch-Klupp I, et al. Langerhans Cell Histiocytosis: Histiocyte Society Evaluation and treatment guidelines. Boston:International Histiocyte Society; 2009.

Quattrino AL, Briggs MC, Silveira JC, Vilar E, Diniz C. Histiocitose de células de Langerhans: relato de caso e revisão da literatura. An Bras Dermatol. 2007; 82(4):337-41.

Decoster L, De Braekeleer K, Bourgain C, Schallier D. Langerhans Cell Histiocytosis: two case reports in adults and review of the literature. Acta Clin Belg. 2010: 65-75.

Gallo MS, Martínez MP, Abalovich MS, Gutiérrez S, Guitelman MA. Endocrine manifestations of Langerhans cell histiocytosis diagnosed in adults. Pituitary. 2010: 13(4):298-303.

Yuasa M, Fujiwara S, Oh I, Yamaguchi T, Fukushima N, Morimoto A, et al. Rapidly Progressing Fatal

Adult Multi-Organ Langerhans Cell Histiocytosis Complicated with Fatty Liver Disease. J Clin Exp Hematopathol.

; 52(2):121-6.

Park L, Schiltz C, Korman N. Langerhans Cell Histiocytosis. J Cutan Med Surg. 2012; 16(1):45-9.

Imashuku S, Kudo N, Kaneda S, Kuroda H, Shiwa T, Hiraiwa T ,et al. Treatment of patients with hypothalamic-pituitary lesions as adult-onset Langerhans cell Histiocytsis. Int J Hematol. 2011;94(6):556-60.