SÍNDROME DE GRAHAM-LITTLE-PICCARDI-LASSUEUR

  • Lívia Mendes Sabia Médica Residente do Serviço de Dermatologia/Resident of the Dermatology Department, Hospital Universitário de Taubaté (SP), Brasil
  • Beatriz Lopes Elias Médica Residente do Serviço de Dermatologia/Resident of the Dermatology Department, Hospital Universitário de Taubaté (SP), Brasil
  • Priscila Pacheco Lessa Médica Residente do Serviço de Dermatologia/Resident of the Dermatology Department, Hospital Universitário de Taubaté (SP), Brasil
  • Flávia Regina Ferreira Mestre/Master; Professora do Serviço de Dermatologia/Professor of Dermatology, Hospital Universitário de Taubaté (SP), Brasil
  • Márcia Lanzoni Alvarenga de Lira Mestre/Master; Professora do Serviço de Patologia/Professor of Pathology, Hospital Universitário de Taubaté (SP), Brasil
  • Samuel Henrique Mandelbaum Chefe do Serviço de Dermatologia/Head of the Dermatology Department, Hospital Universitário de Taubaté (SP), Brasil
DOI: https://doi.org/10.29021/spdv.72.2.261
Palavras-chave: Alopecia, Hipotricose, Líquen plano

Resumo

Síndrome de Graham-Little-Piccardi-Lassueur (SGLPL) é uma dermatose rara, de etiologia desconhecida, que acomete principalmente mulheres entre 30 a 60 anos de idade. Caracteriza-se pela tríade de alopecia cicatricial multifocal do couro cabeludo, erupção folicular liquenoide e hipotricose das regiões axilar e pubiana. O exame anatomopatológico revela diminuição do numero dos folículos pilosos, infiltrado perifolicular e fibrose. A terapêutica é um desafio, com recidivas frequentes após tratamentos locais e sistêmicos. Relatamos um caso típico desta síndrome rara, em um paciente sexo masculino de 46 anos.

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Referências

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Tchernev G. Graham Laussuer Piccardi Little Syndrom. Derm. Hamburg. 2008; 3:233-7.

Publicado
2014-09-19
Como Citar
Sabia, L. M., Elias, B. L., Lessa, P. P., Ferreira, F. R., de Lira, M. L. A., & Mandelbaum, S. H. (2014). SÍNDROME DE GRAHAM-LITTLE-PICCARDI-LASSUEUR. Revista Da Sociedade Portuguesa De Dermatologia E Venereologia, 72(2), 233-235. https://doi.org/10.29021/spdv.72.2.261
Edição
v. 72 n. 2 (2014): Abril - Junho
Secção
Casos Clínicos

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