HAMARTOMA ANGIOMATOSO ÉCRINO

  • António Fernandes Massa Interno do Internato de Dermatovenereologia/Resident, Dermatology and Venereology
  • Manuel Campos Interno do Internato de Dermatovenereologia/Resident, Dermatology and Venereology
  • Armando Baptista Director de Serviço, Serviço de Dermatologia/Chief of Dermatology and Head of the Dermatology Department
  • David Tente Assistente Hospitalar, Serviço de Anatomia-Patológica/Consultant of Pathology
  • Eduarda Osório Ferreira Assistente Hospitalar Graduado, Serviço de Dermatologia/Graduated Consultant of Dermatology and Venereology Centro Hospitalar V.N.Gaia/Espinho, EPE, Vila Nova de Gaia, Portugal
Palavras-chave: Hamartoma, Doenças das glândulas sudoríparas

Resumo

O hamartoma angiomatoso écrino é uma malformação benigna rara, de etiologia desconhecida, caracterizada histologicamente por numerosos capilares e estruturas glandulares écrinas. Surge mais frequentemente ao nascimento ou na infância, manifestando-se por mancha, placa ou nódulo com crescimento proporcional ao da criança. Pode apresentar hiperhidrose, hipertricose e dor. Descreve-se o caso de uma criança do sexo masculino, de 3 anos, referenciada por 3 manchas discretamente hiperpigmentadas de tonalidade castanha clara, com contornos irregulares e hipertricose, com mais de 20 cm de maior eixo cada, localizadas à área toracolombar esquerda. À fricção as lesões tornavam-se mais evidentes. Evoluíam desde os 6 meses de idade com hiperhidrose local. A biopsia confirmou o diagnóstico de hamartoma angiomatoso écrino. Face à benignidade da lesão e à fruste sintomatologia optou-se por não realizar tratamento. O hamartoma angiomatoso écrino é uma entidade rara destacando-se neste caso, as lesões de grande dimensão, segundo o nosso conhecimento, não referidas anteriormente na literatura.

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Publicado
2014-10-12
Como Citar
Massa, A. F., Campos, M., Baptista, A., Tente, D., & Ferreira, E. O. (2014). HAMARTOMA ANGIOMATOSO ÉCRINO. Revista Da Sociedade Portuguesa De Dermatologia E Venereologia, 72(3), 383-386. https://doi.org/10.29021/spdv.72.3.283
Secção
Casos Clínicos