SARCOMA DE KAPOSI - REVISÃO CLÍNICO-PATOLÓGICA

  • Cristina Resende Interna do Internato Complementar de Dermatologia e Venereologia/Resident, Dermatology and Venereology, Hospital de Braga, Portugal
  • T. Azevedo Interna do Internato Complementar de Doenças Infecciosas/Resident Infectious Diseases, Hospital Egas Moniz, Lisboa, Portugal
  • A. Henriques Interna do Internato Complementar de Dermatologia e Venereologia/Resident, Dermatology and Venereology, Hospital de Maputo, Moçambique
  • Z. Calima Interna do Internato Complementar de Dermatologia e Venereologia/Resident, Dermatology and Venereology, Hospital de Maputo, Moçambique
  • P. Oliveira Bioestatístico/Biostatistic, Instituto de Ciências Biomédicas Abel Salazar, Universidade do Porto, Portugal
  • E. Vale Directora do Serviço de Dermatologia e Venereologia/Head of Department of Dermatology and Venereology, Centro de Dermatologia Médico-Cirúrgica de Lisboa, Portugal
  • I. Viana Directora do Serviço de Dermatologia e Venereologia/Head of Department of Dermatology and Venereology, Centro de Dermatologia Médico-Cirúrgica de Lisboa, Portugal; Directora do Serviço de Dermatologia e Venereologia/Head of Department of Dermatology and Venereology, Hospital Egas Moniz, Lisboa, Portugal
Palavras-chave: Sarcoma de Kaposi, classificação, histologia

Resumo

Introdução: O Sarcoma de Kaposi (SK) é uma afecção sistémica, cuja natureza neoplásica ou reactiva é controversa, que parece ter como origem a célula endotelial linfática e tem como agente etiológico o vírus herpes humano tipo 8 (HHV8). Existem 4 subtipos clínicos: clássico, epidémico, endémico e iatrogénico.

Objectivos, material e métodos: Revisão retrospectiva dos processos clínicos e preparações histológicas dos casos de SK diagnosticados entre Janeiro de 2001 e Dezembro de 2013, nos departamentos de Dermatopatologia do Hospital Egas Moniz e Centro de Dermatologia Médico-Cirúrgica de Lisboa e avaliar diferenças entre os vários tipos.

Resultados: Incluiu-se um total de 91 doentes, dos quais 67,0% correspondiam a SK clássico; 30,8% a SK epidémico; 1,1% a SK endémico e 1,1% a SK iatrogénico. Verificou-se que 85,7% dos doentes eram do sexo masculino e 14,3% do sexo feminino, sendo que este predomínio ocorreu em todas as variantes. A média de idades dos doentes com SK epidémico foi inferior ao SK clássico (37,3 vs 70,0 anos, p<0.001). Os membros inferiores foram a localização preferencial de todas as variantes (74,2%). Histologicamente, nos doentes com SK clássico, verificou-se um predomínio do estádio nódulo (62,3%), enquanto no SK epidémico o estádio mais comum foi placa (46,4%), sendo esta diferença quase estatisticamente significativa (p= 0,057). Não se observaram diferenças nos vários estádios histológicos nos diferentes subtipos clínicos.

Conclusões: As diferenças observadas no SK epidémico parecem relacionar-se mais com alterações subtis, inerentes a lesões precoces, em vez de diferenças únicas desta variante, o que está de acordo com a literatura.

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Referências

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Publicado
2015-04-13
Como Citar
Resende, C., Azevedo, T., Henriques, A., Calima, Z., Oliveira, P., Vale, E., & Viana, I. (2015). SARCOMA DE KAPOSI - REVISÃO CLÍNICO-PATOLÓGICA. Revista Da Sociedade Portuguesa De Dermatologia E Venereologia, 72(4), 471-478. https://doi.org/10.29021/spdv.72.4.316
Secção
Artigos Originais