ANGIOSSARCOMA DA MAMA APÓS RADIOTERAPIA

Leonor Ramos; Pedro Simões; Miguel Gouveia; Neide Pereira; José Carlos Cardoso; Américo Figueiredo

doi:10.29021/spdv.72.4.335

Leonor Ramos Interna da Formação Específica em Dermatovenereologia/Resident, Dermatology and Venereology, Serviço de Dermatologia e Venereologia do Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, Centro Hospitalar Universitário de Coimbra/Coimbra University, Portugal
Pedro Simões Interno de Ortopedia e Traumatologia/Resident, Orthopaedics and Traumatology Department, Serviço de Ortopedia e Traumatologia do Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, Centro Hospitalar Universitário de Coimbra/Coimbra University, Portugal
Miguel Gouveia Interno da Formação Específica em Dermatovenereologia/Resident, Dermatology and Venereology, Serviço de Dermatologia e Venereologia do Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, Centro Hospitalar Universitário de Coimbra/Coimbra University, Portugal
Neide Pereira Assistente de Dermatovenereologia /Consultant of Dermatology and Venereology, Serviço de Dermatologia e Venereologia do Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, Centro Hospitalar Universitário de Coimbra/Coimbra University, Portugal
José Carlos Cardoso Assistente de Dermatovenereologia /Consultant of Dermatology and Venereology, Serviço de Dermatologia e Venereologia do Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, Centro Hospitalar Universitário de Coimbra/Coimbra University, Portugal
Américo Figueiredo Director do Serviço de Dermatologia e Venereologia do Centro Hospitalar Universitário de Coimbra/Professor of Dermatology and Venereology and Head of the Dermatology Department, Faculdade de Medicina da Universidade de Coimbra, Centro Hospitalar Universitário de Coimbra/Coimbra University, Portugal

DOI: https://doi.org/10.29021/spdv.72.4.335

Palavras-chave: Angiossarcoma, Neoplasias da mama, Radioterapia

Resumo

O angiossarcoma da mama é uma neoplasia pouco frequente que se pode classificar em 3 grupos: primário, secundário a linfedema crónico e secundário a radioterapia (RT). Tem por norma mau prognóstico, com má resposta a cirurgia e quimioterapia (QT). Uma doente do sexo feminino foi observada com placa de coloração eritematoviolácea, com halo equimótico periférico, de consistência muito endurecida, que ocupava a mama direita com 8 meses de evolução. Havia história prévia de carcinoma ductal invasivo da mama direita, submetido a tumorectomia e RT local adjuvante 5 anos antes. A biópsia incisional revelou proliferação vascular nodular e difusa, com atipia citológica marcada e expressão intensa de CD31, CD34 e factor VIII, compatível com angiossarcoma pós-RT. A doente foi encaminhada para a Unidade de Tumores Ósseos e de Tecidos moles, tendo iniciado RT e QT neo-adjuvante, sem resposta significativa. Está neste momento a aguardar tratamento com pazopanib.

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Referências

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