PITIRÍASE RUBRA PILAR

  • Luana Pizarro Meneghello Especialista em Dermatologia/Dermatologista, SBD, Brasil
  • Fernanda Silveira Costa Graduada em Medicina/Medical Graduated, UNIFESO, Brasil
  • Daniela de Abreu e Silva Martinez Graduada em Medicina/Medical Graduated, Fundação Técnico Educacional Souza Marques, Brasil
  • Aline Morales De Domenico Graduada em Medicina/Medical Graduated, Centro Universitário São Camilo, Brasil
  • Fernanda Tardelli Sanchez Tatsch Estudante do 6º ano de Medicina/Medical Student, UNIGRANRIO, Brasil
  • Flávia Feitosa Serôdio Araújo Graduada em Medicina/Medical Graduated, UNIGRANRIO, Brasil
Palavras-chave: Pitiríase rubra pilar, Acitretina, Hiperceratose

Resumo

A pitiríase rubra pilar (PRP) é uma doença crônica, papuloescamosa, de etiologia desconhecida. Embora existam casos familiares, a maioria é adquirida. Afeta homens e mulheres na mesma proporção, apresentando incidência bimodal com picos na primeira e quinta décadas de vida. Relatamos um caso clínico de pitiríase rubra pilar na forma clássica do adulto, em um paciente do sexo masculino, 40 anos de idade, que apresentava pápulas eritemato descamativas foliculares crónicas, de quatro anos de evolução, no dorso dos quirodáctilos. Neste estudo aborda-se a evolução clínica da doença, diagnósticos diferenciais, achados histopatológicos e o tratamento com acitretina.

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Publicado
2015-07-01
Como Citar
Pizarro Meneghello, L., Silveira Costa, F., de Abreu e Silva Martinez, D., Morales De Domenico, A., Tardelli Sanchez Tatsch, F., & Feitosa Serôdio Araújo, F. (2015). PITIRÍASE RUBRA PILAR. Revista Da Sociedade Portuguesa De Dermatologia E Venereologia, 73(2), 279-282. https://doi.org/10.29021/spdv.73.2.377
Secção
Casos Clínicos