PENFIGÓIDE BOLHOSO SECUNDÁRIO À FUROSEMIDA

  • Maria João Cruz Serviço de Dermatologia e Venereologia, Hospital de São João, EPE
  • Teresa Baudrier Serviço de Dermatologia e Venereologia, Hospital de São João, EPE
  • Olga Ferreira Serviço de Dermatologia e Venereologia, Hospital de São João, EPE; Faculdade de Medicina da Universidade do Porto
  • Filomena Barreto Serviço de Anatomia Patológica, Hospital de São João, EPE
  • Filomena Azevedo Serviço de Dermatologia e Venereologia, Hospital de São João, EPE
Palavras-chave: Penfigóide bolhoso, Furosemida

Resumo

O penfigóide bolhoso (PB) é uma dermatose adquirida auto-imune, caracterizada pelo aparecimento de bolhas e vesículas subepidermicas. Na maioria dos casos é considerada uma doença idiopática que afecta predominantemente a população idosa, no entanto, é agora amplamente reconhecida a sua associação com estímulos físicos, tumores, outras doenças autoimunes e medicamentos. O PB iatrogénico é uma complicação extremamente rara mas bem documentada da administração sistémica de múltiplos fármacos. Os autores descrevem o caso clínico de um PB secundário à furosemida no sentido de alertar para necessidade de um alto índice de suspeição no diagnóstico de uma complicação rara mas grave de um fármaco tão amplamente utilizado.

Downloads

Não há dados estatísticos.
Publicado
2016-11-23
Como Citar
Cruz, M. J., Baudrier, T., Ferreira, O., Barreto, F., & Azevedo, F. (2016). PENFIGÓIDE BOLHOSO SECUNDÁRIO À FUROSEMIDA. Revista Da Sociedade Portuguesa De Dermatologia E Venereologia, 69(1), 117-120. https://doi.org/10.29021/spdv.69.1.643
Secção
Casos Clínicos