Síndrome de Graham-Little-Piccardi-Lasseur: Relato de Um Caso

Monisa Martins Nóbrega; Thais Marques Feitosa Mendes Siqueira; Mariana Santiago Ormay; Daniel Lago Obadi; Alexandre Carlos Gripp

doi:10.29021/spdv.74.4.681

Monisa Martins Nóbrega Médico Residente/Resident of Dermatology, Serviço de Dermatologia do Hospital Universitário Pedro Ernesto (HUPE/UERJ)- Rio de Janeiro (RJ), Brasil
Thais Marques Feitosa Mendes Siqueira Médico Residente/Resident of Dermatology, Serviço de Dermatologia do Hospital Universitário Pedro Ernesto (HUPE/UERJ)- Rio de Janeiro (RJ), Brasil
Mariana Santiago Ormay Médico Residente/Resident of Dermatology, Serviço de Dermatologia do Hospital Universitário Pedro Ernesto (HUPE/UERJ)- Rio de Janeiro (RJ), Brasil
Daniel Lago Obadi Pós-graduado em Dermatologia/Graduated in Dermatology, Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ); Professor substituto de Dermatologia da Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ) – Rio de Janeiro (RJ), Brasil
Alexandre Carlos Gripp Mestre em Dermatologia/Master in Dermatology. Professor assistente de Dermatologia/Professor of Dermatology; Responsável pela enfermaria de Dermatologia/Head of the Dermatology Department, Hospital Universitário Pedro Ernesto – Universidade do Estado do Rio de Janeiro (HUPE – UERJ) – Rio de Janeiro (RJ), Brasil

DOI: https://doi.org/10.29021/spdv.74.4.681

Palavras-chave: Alopecia, Liquen Plano, Hipotricose, Síndrome

Resumo

A Síndrome de Graham-Little-Piccardi-Lasseur (SGLPL), variante folicular do Liquen Plano, caracteriza-se por apresentar, progressivamente: alopecia cicatricial multifocal do couro cabeludo associada a queratose folicular disseminada e hipotricose não cicatricial axilar e púbica. Os achados clínicos da síndrome podem estar presentes simultaneamente, embora a alopecia do couro cabeludo muitas vezes preceda os outros achados em meses a anos. Atinge principalmente mulheres na idade adulta, sendo considerada uma doença rara. A terapêutica desta dermatose é um desafio, apresentando resultados controversos. Relatamos o caso de uma paciente do sexo feminino, 75 anos, apresentando área de alopecia na região parietal direita, pápulas violáceas poligonais pruriginosas paravertebrais, máculas hipercrômicas com rendilhado branco na mucosa oral além de discreta diminuição dos pelos axilares. Após uso de hidroxizina associada à aplicação de propionato de clobetasol tópico e betametasona intralesional na placa alopécica observamos discreta melhoria.

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