Papulose Linfomatóide Agminata: Uma Entidade Distinta ou uma Forma Localizada?

Débora Bergami Rosa Soares; Mairam Steffen; Thaís Nietsche; Fernanda Silveira Costa; Carolina Portela; Alexandre Carlos Gripp

doi:10.29021/spdv.75.4.741

Débora Bergami Rosa Soares Pós - graduação em Dermatologia – Residente em Dermatologia no Hospital Universitário Pedro Ernesto - Universidade do Estado do Rio de Janeiro (HUPE-UERJ) - Rio de Janeiro (RJ), Brasil
Mairam Steffen Pós - graduação em Dermatologia – Residente em Dermatologia no Hospital Universitário Pedro Ernesto - Universidade do Estado do Rio de Janeiro (HUPE-UERJ) - Rio de Janeiro (RJ), Brasil
Thaís Nietsche Pós - graduação em Dermatologia – Residente em Dermatologia no Hospital Universitário Pedro Ernesto - Universidade do Estado do Rio de Janeiro (HUPE-UERJ) - Rio de Janeiro (RJ), Brasil
Fernanda Silveira Costa Pós - graduação em Dermatologia – Residente em Dermatologia no Hospital Universitário Pedro Ernesto - Universidade do Estado do Rio de Janeiro (HUPE-UERJ) - Rio de Janeiro (RJ), Brasil
Carolina Portela Pós - graduação em Dermatologia – Residente em Dermatologia no Hospital Universitário Pedro Ernesto - Universidade do Estado do Rio de Janeiro (HUPE-UERJ) - Rio de Janeiro (RJ), Brasil
Alexandre Carlos Gripp Mestre em Dermatologia - Chefe da Enfermaria de Dermatologia e do Ambulatório de Imunobiológicos do Hospital Universitário Pedro Ernesto - Universidade do Estado do Rio de Janeiro (HUPE-UERJ) - Rio de Janeiro (RJ), Brasil.

DOI: https://doi.org/10.29021/spdv.75.4.741

Palavras-chave: Linfócitos, Metotrexato, Neoplasias da Pele, Papulose Linfomatoide

Resumo

Relatamos o caso de uma paciente de 34 anos de idade com pápulas eritematosas assintomáticas e recorrentes localizadas exclusivamente no antebraço esquerdo, com três anos de evolução. O estudo histopatológico mostrou a presença de infiltrado inflamatório misto, predominantemente linfocitário com células pleomórficas CD30+, e ocasionais figuras de mitose. Estes achados são consistentes com papulose linfomatóide agminata que é interpretada por alguns autores como uma entidade distinta, mas que consideramos tratar-se de uma apresentação rara de papulose linfomatóide.

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Biografias Autor

Mairam Steffen, Pós - graduação em Dermatologia – Residente em Dermatologia no Hospital Universitário Pedro Ernesto - Universidade do Estado do Rio de Janeiro (HUPE-UERJ) - Rio de Janeiro (RJ), Brasil

Departamento de Dermatologia

Fernanda Silveira Costa, Pós - graduação em Dermatologia – Residente em Dermatologia no Hospital Universitário Pedro Ernesto - Universidade do Estado do Rio de Janeiro (HUPE-UERJ) - Rio de Janeiro (RJ), Brasil

Departamento de Dermatologia

Referências

Pileri A, Bacci F, Neri I, Ciabatti S, Stefoni V, Zinzani PL,

et al. Persistent agmination of lymphomatoid papulosis:

an ongoing debate. Dermatology. 2012; 225:131-4.

Macaulay WL. Lymphomatoid papulosis: a continuing

self-healing eruption, clinically benign-histologically

malignant. Arch Dermatol.1968; 97:23-30.

Heald P, Subtil A, Breneman D, Wilson LD. Persistent agmination

of lymphomatoid papulosis: an equivalent of

limited plaque mycosis fungoides type of cutaneous T-

-cell lymphoma. J Am Acad Dermatol. 2007; 57:1005-

Torrelo A, Colmenero I, Hernández A, Goiriz R. Persistent

agmination of lymphomatoid papulosis. Pediatr

Dermatol. 2009; 26:762-4.

Solovastru LG, Vâta D, Ciobanu D, Statescu L, Rotaru

M. The importance of histopathology findings in lymphomatoid

papulosis. Rom J Morphol Embryol. 2014,

:1527-30.

Leong WM, Aw CW, Tan KB. Lymphomatoid papulosis

and recurrent transitional cell carcinoma of the bladder:

a paraneoplastic association. Dermatol Online J. 2014;

:17.

Fernández-Guarino M, Carrillo-Gijón R Jaén-Olasolo

P. Papulosis linfomatoide: hallazgos clínico - patológicos

em 18 pacientes. Actas Dermosifiliogr. 2012;

:388-93.

Wieser I, Chee W O, Rakhshandra T, Duvic M. Lymphomatoid

papulosis: Treatment response and associated

lymphomas in a study of 180 patients. J Am Acad Dermatol.

; 74:59-67.

Sharma V, Xu G, Petronic-Rosic V, Gerami P. Clinicopathologic

challenge. Regional lymphomatoid papulosis,

type A. Int J Dermatol. 2007; 46:905-9.

Cordel N, Tressières B, D’Incan M, Machet L, Grange F,

Estève É, et al. Frequency and risk factors for associated

lymphomas in patients with lymphomatoid papulosis.

Oncologist. 2016; 21:76-83.

Gruber R, Sepp NT, Fritsch PO, Schmuth M. Prognosis of

lymphomatoid papulosis. Oncologist. 2006; 11:955-7.