Xantogranuloma Juvenil Cutâneo Disseminado: Relato de Caso

Débora Bacellar Cruz Nunes; Adriana Kamilly Leitão Pitman Machado; Michele Fonseca Goiabeira; Yandra Sherring Einecke; Alena Bacellar Cruz Nunes; Maria Amélia Lopes dos Santos; Francisca Regina Oliveira Carneiro

doi:10.29021/spdv.77.1.870

Débora Bacellar Cruz Nunes Médica residente do Serviço de Dermatologia da Universidade do Estado do Pará, Belém-PA, Brasil
Adriana Kamilly Leitão Pitman Machado Médica residente do Serviço de Dermatologia da Universidade do Estado do Pará, Belém-PA, Brasil
Michele Fonseca Goiabeira Médica residente do Serviço de Dermatologia da Universidade do Estado do Pará, Belém-PA, Brasil
Yandra Sherring Einecke Médica residente do Serviço de Dermatologia da Universidade do Estado do Pará, Belém-PA, Brasil
Alena Bacellar Cruz Nunes Médico assistente do Serviço de Dermatologia da Universidade do Estado do Pará, Belém-PA, Brasil.
Maria Amélia Lopes dos Santos Médico assistente do Serviço de Dermatologia da Universidade do Estado do Pará, Belém-PA, Brasil.
Francisca Regina Oliveira Carneiro Médico assistente do Serviço de Dermatologia da Universidade do Estado do Pará, Belém-PA, Brasil.; Chefe do Serviço de Dermatologia da Universidade do Estado do Pará, Belém-PA, Brasil

DOI: https://doi.org/10.29021/spdv.77.1.870

Palavras-chave: Dermoscopia, Xantogranuloma Juvenil/diagnóstico, Xantogranuloma, Juvenil/patologia

Resumo

O xantogranuloma juvenil (XGJ) é uma histiocitose de caráter benigno e autolimitado atualmente classificada como desordem de comportamento biológico variável derivada dos dendrócitos e anteriormente classificada como histiocitose de células não Langerhans. Em geral manifesta-se como uma lesão solitária e assintomática que ocorre na maioria das vezes em pacientes menores de um ano de idade com resolução em três a seis anos, mas o envolvimento sistêmico pode ocorrer. Os autores relatam um caso com apresentação clínica incomum com lesões disseminadas por todo o tegumento compatíveis com xantogranuloma juvenil confirmadas por meio dos padrões dermatoscópico, histopatológico e imunohistoquímico, que permitiram a exclusão de possíveis diagnósticos diferenciais.

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Referências

Ramos C, Cortez F, Carayhua D, Gutierrez-Ylave Z, Quijano E, et al. Multiples pápulas pardas en un adolescente. Dermatol Peru. 2012;22:50-3.

Sampaio FMS, Lourenço FT, Obadia DL, Nascimento LV. Caso para diagnóstico. An Bras Dermatol.

;87:789-90.

Díaz AA, González DN, Ruiz MT. Xantogranuloma juvenil gigante. An Pediatr. 2012; 76: 300-1.

Hertz A, Almeidinha YD, Rodrigues JB, Martins CP, Crohmal FD, et al. Xantogranuloma juvenil com múltiplas lesões. Rev Bras Med. 2014;70:16-9.

Fernandes JR, Fernandes EL, Steiner D. Aspectos dermatoscópicos do xantogranuloma juvenil com múltiplas lesões. Surg Cosmet Dermatol. 2016;8:256-8.

Alperovicha R, Grassinob PT, Asialc R, Pasterisd L, Boentea MC. Histiocitosis eruptiva generalizada-xantogranuloma juvenil: espectro clínico en un paciente pediátrico. Arch Argent Pediatr 2017;115:e116-9.

Balma-Mena A, Lara-Corrales I. Pápula rojiza, lisa y dura em antebrazo derecho. Acta Pediátr Costarric. 2010;22:57-8.

Fraile PS, Rosa JL, Badiola IA, Rey JA. Xantogranuloma juvenil de pene. Actas Urol Esp. 2008;32:659-61.

Vitral EA, Carvalho MT, Pereira CA. Xantogranuloma juvenil. An Bras Dermatol. 1995; 70:525-9.

Cheon E, Yang S, Han JH, Lee KC, Park JE. Systemic juvenile xanthogranuloma involving the bone marrow, multiple bones, and the skin that developed during treatment of acute lymphoblastic leukemia in remission state. Pediatr Dev Pathol. 2017;1:1-6. doi: 10.1177/1093526617721775.

Pretel M, Irarrazaval I, Lera M, Aguado L, Idoate MA. Dermoscopic ‘‘setting sun’’ pattern of juvenile

xanthogranuloma. Am Acad Dermatol. 2015;72(1 Suppl):S73-5. doi: 10.1016/j.jaad.2014.09.042.