Necrólise Epidérmica Tóxica Induzida pelo Vemurafenib: Um Efeito Adverso Emergente
Resumo
O vemurafenib, um inibidor seletivo da mutação BRAF V600, está aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) e European Medicines Agency (EMA) para o tratamento de melanoma metastático em estadio IV isoladamente ou em combinação. De entre os efeitos adversos, a toxicidade cutânea é a mais comum. A maior parte destas reações, como o eritema, a fotossensibilidade e as lesões hiperqueratósicas, são facilmente controladas podendo a maioria dos doentes continuar terapêutica. Contudo, têm sido descritos alguns casos de reações cutâneas graves com risco de vida e necessidade de suspensão terapêutica. Os autores reportam um caso de necrólise epidérmica tóxica induzida pelo vemurafenib num doente a efetuar tratamento para melanoma metastizado. Após várias complicações hospitalares, o doente sobreviveu à reação provocada pelo fármaco e encontra-se em remissão há 2 anos.
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