SÍNDROME DE SWEET - RELATO DE CASO E REVISÃO DE COMO INVESTIGAR E TRATAR

Renata Pinto Fernandes Timbó; Aline Sarkis dos Santos; Carolina Degen Meotti; Fernando da Fonseca Oliveira; Karen Elfrith Benicio Lira; Nathalia Freire da Silva; Nathalie Marques Silva; Paulo Henrique Cordeiro de Oliveira; Tábata de Fátima Carneiro Monteiro

doi:10.29021/spdv.71.1.127

Renata Pinto Fernandes Timbó Médica estagiária / Resident, Policlínica Geral do Rio de Janeiro; Graduada pela Faculdade de Medicina de Juazeiro do Norte, CE, Brasil
Aline Sarkis dos Santos Médica estagiária / Resident, Policlínica Geral do Rio de Janeiro; Graduada pela Universidade Severino Sombra, Vassouras, RJ, Brasil
Carolina Degen Meotti Médica especialista em Dermatologia / Specialist of Dermatology pela Sociedade Brasileira de Dermatologia, formada pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Residência na Instituição de ensino Santa Casa de Misericórdia de Porto Alegre, Brasil
Fernando da Fonseca Oliveira Acadêmica de Medicina / Medical Academic, Universidade do Grande Rio, RJ, Brasil
Karen Elfrith Benicio Lira Médica estagiária/ Resident, Policlínica Geral do Rio de Janeiro/ Resident of General Medicine; Graduada pela Universidade Gama Filho, RJ, Brasil
Nathalia Freire da Silva Médica graduada / Medical Doctor, Fundação Osvaldo Aranha, Volta Redonda, RJ, Brasil
Nathalie Marques Silva Médica estagiária / Resident, Santa Casa de Misericórdia do Rio de Janeiro; Graduada pela Faculdade de Saúde e Ecologia Humana, Vespasiano, MG, Brasil
Paulo Henrique Cordeiro de Oliveira Acadêmico de Medicina / Medical Academic, Universidade do Grande Rio, RJ, Brasil
Tábata de Fátima Carneiro Monteiro Médica graduada / Medical Doctor, Universidade Federal do Ceará, Brasil

DOI: https://doi.org/10.29021/spdv.71.1.127

Resumo

Introdução: A sindrome de Sweet é uma dermatose neutrofílica que apresenta lesões cutâneas agudas na forma de placas e nódulos eritemato edematosos. Outras alterações como febre, leucocitose periférica, artralgia, mialgia, cefaléia, acometimento ocular, oral e de órgãos internos podem ocorrer. O objetivo deste trabalho é discu- tir o quadro clínico, critérios diagnósticos, abordagem investigativa e possíveis tratamentos para esta enfermidade.

Caso Clínico: Paciente, sexo feminino, 45 anos, branca, com sindrome de Sweet idiopática tratada com glicocorti- cóides. Ao exame, apresentava placas eritematosas, edematosas com pseudovesiculação na face, tronco, membros superiores e inferiores. O exame histopatológico mostrou intenso edema, infiltrado de neutrófilos, leucocitoclasia e extravasamento de hemácias na derme superior.

Discussão: A sindrome de Sweet pode estar relacionada ao uso de medicamentos, gestação, inflamações, infecções e malignidades. As neoplasias mais frequentemente associadas são as hematológicas, em especial a leucemia mielóide aguda. Apesar de os glicocorticóides serem tratamentos de elei- ção na sindrome de Sweet, existem outras alternativas terapêuticas.

PALAVRAS-CHAVE – Síndrome de Sweet; Síndrome paraneoplásica; Dermatose neutrofílica.

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