POROQUERATOSE DE MIBELLI – UM CASO CLÍNICO

  • André Laureano Interno do Internato Complementar de Dermatologia e Venereologia/Resident, Dermatology and Venereology
  • Vasco Coelho Macias Interno do Internato Complementar de Dermatologia e Venereologia/Resident, Dermatology and Venereology
  • Fernando Assis Pacheco Chefe de Serviço de Dermatologia e Venereologia/ Consultant Chief of Dermatology and Venereology Serviço de Dermatologia, Hospital de Curry Cabral – Centro Hospitalar de Lisboa Central, Portugal
DOI: https://doi.org/10.29021/spdv.70.2.28

Resumo

As poroqueratoses resultam de uma hiper-proliferação clonal dos queratinócitos, encontrando-se pelo menos descritas seis formas clínicas, que partilham o achado da lamela cornóide no exame histopatológico.
Os autores descrevem o caso de uma poroqueratose de Mibelli numa mulher de 27 anos, raça negra, com início na infância, eficazmente tratada com retinóide tópico, apresentando-se as manifestações típicas de uma dermatose pou- co frequente e destacando-se a importância da histopatologia na confirmação do seu diagnóstico. A poroqueratose de Mibelli é uma dermatose crónica e progressiva, raramente com remissão espontânea. A sua evolução para neo- plasia maligna, particularmente carcinoma espino-celular, pode ocorrer em cerca de 7% dos doentes, reforçando-se a importância de uma adequada vigilância.

PALAVRAS-CHAVE – Poroqueratoses; Poroqueratose de Mibelli; Queratinócitos.

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Publicado
2013-01-17
Como Citar
Laureano, A., Macias, V. C., & Pacheco, F. A. (2013). POROQUERATOSE DE MIBELLI – UM CASO CLÍNICO. Revista Da Sociedade Portuguesa De Dermatologia E Venereologia, 70(2), 209. https://doi.org/10.29021/spdv.70.2.28
Edição
v. 70 n. 2 (2012): Abril - Junho
Secção
Casos Clínicos

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