TUMOR OVÁRICO DE CÉLULAS DE LEYDIG – UM CASO RARO DE HIPERANDROGENISMO

  • Paula Maio Interna do Internato Complementar de Dermatologia e Venereologia/Resident, Dermatology and Venereology
  • Vasco Macias Interno do Internato Complementar de Dermatologia e Venereologia/Resident, Dermatology and Venereology
  • Paulo Ramos Assistente Hospitalar Graduado de Cirurgia Geral/Graduate Consultant, General Surgery
  • Raquel Vieira Assistente Hospitalar Graduada de Dermatologia e Venereologia/Graduated Consultant, Dermatology and Venereology
  • Jorge Cardoso Chefe de Serviço, Director do Serviço de Dermatologia e Venereologia/Consultant Chief, Head of Dermatology and Venereology Department Serviços de Dermatologia e Venereologia e de Cirurgia Geral do Hospital de Curry Cabral, Lisboa, Portugal

Resumo

Os tumores ováricos secretores de androgénios são raros constituindo cerca de 1% de todas as neoplasias do ovário. Descreve-se o caso clínico de uma doente do sexo feminino, 67 anos de idade, que recorre à consulta por queixas de hirsutismo (score 23) e alopécia com padrão androgenético A avaliação laboratorial revelou níveis séricos elevados de testosterona. A ecografia ginecológica por via transvaginal permitiu identificar a presença de um nódulo sólido no ovário esquerdo com características imagiológicas sugestivas de malignidade pelo que, a doente foi submetida a ooforectomia bilateral. O exame histopatológico revelou a presença de células de Leydig. O seguimento clínico posterior da doente permitiu constatar melhoria do quadro clínico e normalização dos níveis séricos de testosterona.

PALAVRAS-CHAVE – Hiperandrogenismo; Virilização; Tumor de Células de Leydig; Neoplasias do Ovário.

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Publicado
2011-12-20
Como Citar
Maio, P., Macias, V., Ramos, P., Vieira, R., & Cardoso, J. (2011). TUMOR OVÁRICO DE CÉLULAS DE LEYDIG – UM CASO RARO DE HIPERANDROGENISMO. Revista Da Sociedade Portuguesa De Dermatologia E Venereologia, 69(4), 637. https://doi.org/10.29021/spdv.69.4.68
Secção
Casos Clínicos