SARCOMA DE KAPOSI ANAPLÁSICO MIMETIZANDO ANGIOSSARCOMA

  • Vera Teixeira Interna do Internato Complementar de Dermatologia e Venereologia/Resident, Dermatology and Venereology
  • José Carlos Cardoso Assistente Hospitalar de Dermatologia e Venereologia/Consultant, Dermatology and Venereology
  • Miguel Pinto Gouveia Interno do Internato Complementar de Dermatologia e Venereologia/Resident, Dermatology and Venereology
  • Angelina Mariano Assistente Hospitalar de Dermatologia e Venereologia/Consultant, Dermatology and Venereology
  • Óscar Tellechea Chefe de Serviço e Professor de Dermatologia e Venereologia/ Consultant Chief and Professor, Dermatology and Venereology
  • Américo Figueiredo Professor Doutor e Director do Serviço de Dermatologia e Venereologia do Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra/Professor of Dermatology and Venereology and Head of the Dermatology Department; Faculdade de Medicina da Universidade de Coimbra; Serviço de Dermatologia e Venereologia, Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, Coimbra, Portugal
DOI: https://doi.org/10.29021/spdv.71.3.204
Palavras-chave: Angiossarcoma, Neoplasias da pele, Sarcoma de Kaposi.

Resumo

Introdução: O angiossarcoma é o tumor vascular mais frequente no contexto de linfedema crónico, entidade conhecida como síndrome de Stewart-Treves. Contudo, é sabido que o sarcoma de Kaposi se acompanha frequentemente de linfedema (por vezes antecedendo o aparecimento das lesões típicas), e que ocasionalmente a distinção entre sarcoma de Kaposi e angiossarcoma pode constituir um desafio diagnóstico.

Caso clínico: Apresentamos o caso de um doente do sexo masculino, 69 anos de idade, com lesão em placa eritemato-violácea no membro superior esquerdo, sobre linfedema crónico. O estudo histológico mostrou uma proliferação de células epitelioides na derme, associada a atipia citológica e presença de fendas vasculares evocadoras de angiossarcoma. Contudo a correlação clínico-patológica associada ao exame de biologia molecular (PCR) permitiram estabelecer o diagnóstico de sarcoma de Kaposi anaplásico.

Comentários: O nosso caso sublinha a dificuldade em diferenciar esta variante de sarcoma de Kaposi do angiossarcoma e o espectro de sobreposição clínica e histológica entre estas duas entidades.

Downloads

Não há dados estatísticos.
Publicado
2014-07-02
Como Citar
Teixeira, V., Cardoso, J. C., Gouveia, M. P., Mariano, A., Tellechea, Óscar, & Figueiredo, A. (2014). SARCOMA DE KAPOSI ANAPLÁSICO MIMETIZANDO ANGIOSSARCOMA. Revista Da Sociedade Portuguesa De Dermatologia E Venereologia, 71(3), 421-427. https://doi.org/10.29021/spdv.71.3.204
Edição
v. 71 n. 3 (2013): Julho - Setembro
Secção
Casos Clínicos

Todos os artigos desta revista são de acesso aberto sob a licença internacional Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 (CC BY-NC 4.0).

Artigos mais lidos pelo mesmo (s) autor (es)