VASCULOPATIA TROMBÓTICA DE CAUSA INFECIOSA

  • Ana Gameiro Interna do Internato Complementar de Dermatologia e Venereologia/Resident, Dermatology and Venereology; Centro Hospitalar Universitário de Coimbra
  • Inês Coutinho Interna do Internato Complementar de Dermatologia e Venereologia/Resident, Dermatology and Venereology; Centro Hospitalar Universitário de Coimbra
  • José Carlos Cardoso Assistente Hospitalar de Dermatologia/Consultant in Dermatology; Centro Hospitalar Universitário de Coimbra
  • Américo Figueiredo Professor Doutor em Dermatologia e Venereologia e Chefe de serviço/Senior Consultant, Head of the Dermatology Department, MD, PhD; Centro Hospitalar Universitário de Coimbra
Palavras-chave: Vasculite, Púrpura, Endocardite bacteriana

Resumo

A vasculite é um processo inflamatório dos vasos que conduz ao seu compromisso, ou mesmo à sua completa destruição, podendo originar fenómenos quer hemorrágicos quer isquémicos. As infeções representam uma causa comum de vasculite, que geralmente resulta da deposição de imunocomplexos, ativação do complemento e libertação de endotoxinas. Menos frequentemente, a endocardite e a sépsis, por embolização ou invasão direta dos vasos, são responsáveis por quadros de vasculite de causa infeciosa. Descrevemos o caso de uma mulher de 35 anos, apresentando lesões purpúricas e necróticas generalizadas, com evolução recidivante durante meses. A investigação complementar revelou vegetações cardíacas, sendo consideradas a causa mais provável das manifestações cutâneas. No entanto, o tratamento cirúrgico com intuito curativo foi recusado por questões éticas/religiosas, e a doente faleceu. Apresentamos o caso pela sua exuberância e raridade, de uma vasculopatia trombótica por provável embolização séptica, com origem em endocardite estafilocócica.

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Publicado
2015-07-01
Como Citar
Gameiro, A., Coutinho, I., Cardoso, J. C., & Figueiredo, A. (2015). VASCULOPATIA TROMBÓTICA DE CAUSA INFECIOSA. Revista Da Sociedade Portuguesa De Dermatologia E Venereologia, 73(2), 299-303. https://doi.org/10.29021/spdv.73.2.381
Secção
Casos Clínicos

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